摘要：在腫瘤治療過程中，傳統(tǒng)的治療方式包括手術(shù)、放療和細胞毒性藥物治療，但是治療的效果并不能盡人意，其中大概有90%的患者都會用到抗腫瘤藥物。傳統(tǒng)的化藥主要是通過阻止DNA、RNA或蛋白質(zhì)的合成，干擾細胞分裂，從而達到阻止細胞增殖，抑制腫瘤生長。但是對腫瘤細胞的選擇性較低，不能分辨腫瘤和正常細胞，有較大的毒副作用。而靶向藥物的出現(xiàn)正好解決了這些問題，靶向藥是有針對性地開發(fā)，在不傷害正常細胞組織的前提下可選擇性地殺死特定的腫瘤細胞。本文重點分析抗腫瘤靶向藥物的作用機理、分類以及其帶來的不良反應(yīng)。

　　近年來，隨著研究人員對腫瘤生物學的探索和相關(guān)學科的發(fā)展，發(fā)現(xiàn)細胞癌變的重要原因之一是細胞信號轉(zhuǎn)導通路的失調(diào)，導致細胞無限增殖。這一觀點的提出，使得抗腫瘤藥物的研發(fā)理念發(fā)生了轉(zhuǎn)變，即研發(fā)焦點正在從傳統(tǒng)的細胞毒性藥物轉(zhuǎn)向可對腫瘤細胞靶點發(fā)揮作用的抗腫瘤藥物。1997年，第一款靶向藥物利妥昔單抗經(jīng)FDA(美國食品和藥物管理局)批準進入臨床試驗，該藥物使BCR-ABL突變慢性白血病患者五年的存活率由30%升至89%，實現(xiàn)了抗腫瘤藥物的革命性突破。目前，臨床上已經(jīng)有多種靶向藥物的應(yīng)用。

　　靶向藥治療的作用機理

　　靶向藥物與其他治療癌癥的藥物相似，在技術(shù)上被稱為化療的一種，但是靶向藥物的作用途徑卻與普通標準的化藥不同。靶向藥物是針對腫瘤發(fā)展過程中起關(guān)鍵作用的大分子而研制的，起關(guān)鍵作用的大分子包括參與腫瘤發(fā)展過程中的信號傳遞和其它生物學途徑靶點。通過關(guān)鍵分子的特異性設(shè)計相應(yīng)的靶向藥物，達到阻斷腫瘤細胞信號傳遞的作用，以控制腫瘤基因的表達和改變生物學行為，或者通過阻止腫瘤血管的形成，造成腫瘤的特異性死亡而不影響正常細胞組織，從而抑制腫瘤細胞的生長和繁殖，達到抗腫瘤的作用。

　　靶向藥物的簡單分類

　　靶向藥物主要可以分為以下兩類：一是小分子藥物，它可以穿過細胞膜進入細胞內(nèi)部，作用機制通常是抑制細胞信號傳遞，通過阻止特異性腫瘤生成、增殖過程中必須的信號傳遞通路，達到治療的目的。二是單克隆抗體，它不能進入細胞內(nèi)，一般作用于細胞外和膜表面的靶點，這類藥物主要通過特異性抗原抗體的結(jié)合識別并殺死腫瘤細胞的方式，達到治療的目的。

　　小分子靶向藥物和單克隆抗體藥物相比，成本和治療費用相對較低，在國內(nèi)更容易普及，進入我國醫(yī)保目錄相對順利，腫瘤患者可以快速享受醫(yī)保紅利。小分子靶向藥物根據(jù)作用靶點不同大體可以分為以下幾類：

表1 小分子靶向藥物大體分類

(資料來源：中國知網(wǎng))

　　分子靶向藥物的不良反應(yīng)

　　半個多世紀以來，腫瘤的藥物發(fā)展也歷經(jīng)了多個階段，從早先的“殺敵一千，自損八百”的細胞毒類化療方案，逐步發(fā)展到現(xiàn)在的炙手可熱的分子靶向藥物，取得了可觀的成就。但是目前靶向藥物治療癌癥也并不完美，與其他化療藥物相比，分子靶向藥物的不良反應(yīng)相對較小，常見的有乏力、惡心、腹瀉等，也存在一些嚴重難以恢復的不良反應(yīng)。如：腎損傷，常見的是蛋白尿，索拉菲和貝伐單抗在治療過程中出現(xiàn)過蛋白尿癥狀;心血管不良反應(yīng)，主要包括竇性心律不齊、高血壓、心力衰竭和血管衰竭等;皮膚反應(yīng)，由于表皮生長不良導致的背部、手足和顏面皮膚的皴裂、色素沉著、疼痛和皮疹等; 肝臟不良反應(yīng), 在接受治療過程中，由于肝腎綜合征和肝功能衰竭可導致患者死亡;消化系統(tǒng)損害，臨床試驗表明，有將近30%的患者使用抗腫瘤靶向藥物后出現(xiàn)消化系統(tǒng)的損害，主要包括轉(zhuǎn)氨酶升高和便秘等。由于不同靶向藥物的副作用不同，因而列舉得并不完整。

　　總結(jié)

　　對于腫瘤患者來說，傳統(tǒng)的治療方式已遠不能滿足臨床的需求，靶向藥物的出現(xiàn)為廣大腫瘤患者開辟了一條新的治療途徑，為抗腫瘤提供了一個樂觀的前景，并在各類的癌癥臨床治療中取得了較好的效果。但是靶向藥物也存在著耐受性弱、種類有限及治療后易復發(fā)和引起不良反應(yīng)等問題。隨著人們生活水平的不斷提高，精準診療意識的不斷增強，在未來惡性腫瘤的治療過程中，人們將逐漸解決靶向藥物帶來的各種臨床問題，未來靶向藥物將獨領(lǐng)風騷。